SMVS Schweizerische Gesellschaft für die Verifizierung von Arzneimitteln GmbH
Betrieb des schweizerischen Systems für die Verifizierung von Arzneimitteln im Einklang mit den rechtlichen Rahmenbedingungen des Schweizerischen Heilmittelgesetzes und den zukünftigen Ausführungsbestimmungen, in Anlehnung an die Richtlinie 2011/62/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 8.
Juni 2011 zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich der Verhinderung des Eindringens von gefälschten Arzneimitteln in die legale Lieferkette sowie die damit zusammenhängende Delegierte Verordnung (EU) Nr.
2016/161 der Kommission vom 2.
Oktober 2015 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung genauer Bestimmungen über die Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung von Humanarzneimitteln in der jeweils geltenden Fassung sowie der dazu ergehenden Novellen; vollständige Zweckumschreibung gemäss Statuten
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